Foto: Reprodução/ Instagram: @paulocfperegrino

Em um avanço notável na pesquisa médica, um paciente diagnosticado com linfoma não-Hodgkin alcançou remissão completa em apenas um mês, graças à terapia CAR-T Cell desenvolvida pelas Faculdades de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e USP de Ribeirão Preto, em colaboração com o Hemocentro da cidade do interior paulista e o Instituto Butantan.

O escritor e publicitário Paulo Peregrino, de 61 anos, enfrentava seu terceiro episódio de linfoma, após tentativas infrutíferas de tratamento convencional, incluindo quimioterapia e transplante autólogo. O hematologista Vanderson Rocha, coordenador nacional de terapia celular da Rede D’Or, destaca que, diante da gravidade do caso, a terapia CAR-T Cell tornou-se a última esperança para Peregrino.

Dos 14 participantes do estudo, 09 alcançaram remissão completa, conforme evidenciado por exames pré e pós-tratamento. Embora os dados ainda não tenham sido publicados em revistas científicas ou revisados independentemente, os pesquisadores planejam divulgar as descobertas em breve.

Essa abordagem inovadora utiliza células de defesa do próprio corpo, modificadas em laboratório, para combater linfomas e leucemia. Os resultados positivos reforçam a continuidade dos testes com esse modelo promissor, oferecendo uma perspectiva alentadora no cenário do tratamento do câncer.

Fonte: Blog de Daltro Emerenciano

Foto: Instituto Holandês do Câncer

O biomédico e especialista em biologia molecular Matheus Henrique Dias desenvolveu uma técnica inovadora que estimula e ‘sobrecarrega’ células cancerígenas, levando-as à desestabilização e morte. Diferente das terapias convencionais, sua abordagem busca hiperestimular o mecanismo de divisão celular descontrolada, ao mesmo tempo em que inibe as vias de regulação do estresse celular.

Os resultados mostraram que o tratamento é altamente letal para células cancerígenas, sendo capaz de reduzir tumores em animais com câncer colorretal sem prejudicar células saudáveis. Além disso, o estudo indicou que células tumorais que desenvolvem resistência ao tratamento, embora não morram, se tornam menos malignas.

Matheus iniciou essa linha de pesquisa durante seu doutorado e pós-doutorado no Laboratório de Ciclo Celular do Instituto Butantan, e atualmente prossegue com seu pós-doutorado no Instituto do Câncer da Holanda, em Amsterdã, um dos principais centros de pesquisa oncológica da Europa. A terapia deve entrar na fase inicial de testes em pacientes nos próximos meses, com mais algumas etapas planejadas antes de ficar disponível.

Fonte: Blog de Daltro Emerenciano

Foto: Reprodução

Um medicamento atualmente utilizado para tratar o HIV também se mostrou capaz de reduzir drasticamente o risco de infecção, de forma significativamente superior à principal opção disponível para profilaxia pré-exposição ou PrEP. A descoberta foi divulgada na última quinta-feira (12).

Em um ensaio clínico de Fase 3, 99,9% dos participantes que receberam uma injeção de lenacapavir duas vezes ao ano para prevenção do HIV não contraíram a infecção, de acordo com dados da farmacêutica Gilead Sciences.

Houve apenas dois casos entre 2.180 pacientes, reduzindo efetivamente o risco de infecção por HIV em 96% e provando ser 89% mais eficaz do que o Truvada, uma pílula tomada uma vez ao dia. O ensaio foi aberto mais cedo, pois, segundo os pesquisadores, atingiu seus principais objetivos, permitindo que o lenacapavir fosse oferecido a todos os participantes.

“A dificuldade que algumas pessoas podem ter ao tomar um comprimido oral todos os dias, incluindo desafios com adesão e estigma, dificultaram a aceitação e a continuidade do padrão de tratamento por muito tempo, diminuindo o impacto da PrEP na prevenção do HIV”, disse Onyema Ogbuagu, investigador principal do ensaio e diretor do Programa de Pesquisa em Antivirais e Vacinas da Universidade de Yale.

“A eficácia incrível demonstrada no ensaio PURPOSE 2, os potenciais benefícios de uma injeção semestral e a diversidade de locais e participantes do ensaio mostram o impacto que o lenacapavir para PrEP pode ter para pessoas ao redor do mundo que precisam de novas opções para reduzir suas chances de contrair o HIV”, continuou. “Esta descoberta acrescenta significativamente ao nosso arsenal de ferramentas para nos aproximar de uma geração livre de AIDS.”

O ensaio PURPOSE 2 incluiu homens cisgêneros, homens transgêneros, mulheres transgêneras e indivíduos não binários com 16 anos ou mais que têm relações sexuais com parceiros designados do sexo masculino ao nascer. Havia 88 locais de ensaio nos países Argentina, Brasil, México, Peru, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos.

Outro ensaio descobriu que tomar o lenacapavir injetável de ação prolongada como profilaxia pré-exposição pode fornecer proteção total contra a aquisição do HIV em mulheres, demonstrando 100% de eficácia entre mulheres jovens e adolescentes na África, de acordo com dados do ensaio publicados em julho.

Trata-se de um “avanço significativo na prevenção do HIV”, segundo um comunicado à imprensa da Organização Mundial da Saúde em julho.

A Gilead afirmou que usará esses dados de ensaios para iniciar o processo de aprovação do medicamento em vários países até o final do ano. A empresa planeja priorizar a autorização em países com alta incidência e poucos recursos.

Fonte: Blog de Daltro Emerenciano