A Praça Jabuti, um dos principais espaços públicos de Tangará, passou por uma ampla revitalização e reforma, fruto de uma parceria entre a Secretaria de Obras e a Secretaria de Serviços Urbanos. A iniciativa atendeu às demandas da população, proporcionando mais infraestrutura, espaços de lazer e melhorias na qualidade de vida dos moradores.

Com a renovação, a praça se torna um ambiente ainda mais agradável para a convivência da comunidade, reforçando seu papel como ponto de encontro e lazer para os cidadãos.

No começo da tarde desta quinta-feira (21), um menino de apenas um ano morreu após sofrer uma descarga elétrica dentro da casa onde morava com a família, no Distrito de Estivas em Extremoz, Região Metropolitana de Natal.

Segundo parentes, Joab Kauê estava sozinho no quarto da residência quando pegou em uma extensão que com o fio desencapado.

A mãe do menino estava ao celular na sala do imóvel e logo após ouvir os gritos do menino o encontrou preso ao fio e sangrando pela boca.

Rapidamente a mulher levou a criança para o Hospital Maternidade Presidente Café Filho, no Centro de Extremoz, mas o garoto já estava morto quando deu entrada na unidade.

Segundo uma funcionária que preferiu não ser identificada, “quando a criança chegou aqui [hospital] apresentava uma queimadura em uma das mãos e não apresentava sinais vitais. Mesmo assim, durante cerca de quarenta e cinco minutos a equipe médica tentou reanimá-lo, mas não foi possível”, afirmou.

Logo após o acidente doméstico, dezenas moradores da comunidade de Barreiros, onde a criança morava com a família, foram até o local em busca de informações sobre o estado de saúde do menino. A confirmação da morte provocou comoção e tristeza.

Os familiares de Kauê não tiveram condições de falar com a imprensa. O corpo do menino foi encaminhado para a sede do ITEP em Natal e deverá ser liberado na manhã desta sexta-feira (21).

Fonte: Blog Jair Sampaio 

O Dia Internacional da Síndrome de Down é comemorado nesta sexta-feira (21), destacando a importância da inclusão social, da inserção no mercado de trabalho e da busca por uma vida mais independente para as pessoas com a condição. Em Natal, a Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais (Apae Natal) se destaca há 65 anos pela atuação na defesa e garantia de direitos das pessoas com deficiência intelectual e múltipla, incluindo aquelas com Trissomia do Cromossomo 21 (T21).

A presidente da Apae Natal, Kátia Sueli, reconhece que houve avanços na aceitação social das pessoas com Síndrome de Down, especialmente dentro das próprias famílias. “É algo que vem sendo trabalhado intensamente junto às famílias para promover um entendimento maior. Nosso objetivo, nossa meta, é garantir qualidade de vida em diversas áreas, como a médica, a fisioterapia e a fonoaudiologia”, destaca Kátia. Apesar dos avanços, a presidente da instituição relata dificuldades para manter os atendimentos, especialmente na área médica.

“É uma área que a gente também tem muita dificuldade. Porque não existem profissionais suficientes para atender a demanda. Como nós somos uma instituição voltada para pessoas com dificuldade, mas que vivemos de doações, então é um grande problema. Para que a gente consiga chegar àquele doador, que possa chegar e contribuir para que a gente possa oferecer uma melhor qualidade de vida a essas pessoas. É muito complexo”, explica Kátia.

A situação é reforçada pela fisioterapeuta da instituição, Vera Cristine. Segundo ela, a procura pelos serviços da Apae Natal tem aumentado, evidenciando a necessidade de mais profissionais. “A demanda é enorme. Muitos chegam aqui e não podem ser atendidos por falta de vagas. Essa necessidade de mais profissionais, mais verbas e mais estrutura é muito real. Precisamos ampliar esse trabalho de igualdade e inclusão”, afirma Vera.

“Hoje, a gente observa que, antigamente, a criança com Síndrome de Down, que antes era chamada até de mongoloide, era totalmente excluída, ficava bem à margem e hoje não, hoje a gente sabe que eles estão em tudo. Eles participam de tudo e efetivamente têm muita autonomia, são muito donos de si, o que hoje a gente percebe claramente. Eu tenho uma paciente que eu acho que é mais livre do que muitos dos demais. Então assim, é essencial esse trabalho para que possam se desenvolver”, explica Vera.

O papel da família no desenvolvimento de uma criança com Síndrome de Down é considerado fundamental, enfatiza a fisioterapeuta. Ela explica que a orientação adequada aliada ao acompanhamento dos familiares pode auxiliar as crianças a alcançar seu máximo potencial dentro de suas capacidades. “Eu tenho um paciente que chegou, a criança era totalmente irritada, não queria sair. Lógico que tem o tempo de aproximação de tudo. Mas ele não fazia nada, era somente nos braços. É impressionante a partir das orientações e da família seguir a criança com um mês, ele era outra criança. Já ficava soltinho, já brincava”, detalha.

Fonte: Tribuna do Norte

O senador Rogério Marinho (PL-RN), líder da oposição no Congresso, apontou uma série de “erros” do Governo Lula na confecção da previsão de receitas do Orçamento Federal, que permitiram a inclusão de despesas que custaram “muito caro” para o povo brasileiro.

A informação foi exposta pelo parlamentar durante a votação do orçamento em Brasília, nesta quinta-feira (20).

“O cálculo do Governo foi criminoso. Eles faziam uma previsão de arrecadação de R$ 52 bilhões, arrecadaram R$ 300 milhões. Isso permitiu que alocassem R$ 52 bilhões em despesas”, citou Rogério Marinho em meio a vários outros exemplos desse mesmo tempo.

Fonte: Blog Gustavo Negreiros

Brejinho celebra 62 anos de emancipação política com festa imperdível e muito forró!

A comemoração acontece no Largo da Igreja São José, em novo local, oferecendo mais conforto e estrutura. A partir das 22h, grandes atrações sobem ao palco: Raí Saia Rodada, Flay e Ryanzinho, garantindo uma noite de muita animação e música boa para todos se divertirem. Venha celebrar o aniversário de emancipação política de Brejinho em grande estilo!

As apresentações das chapas promovido pelo webinar da Unimed Natal, na noite desta quarta-feira (20), trouxe à tona uma verdade incontestável: apenas a Chapa 1 tem plena capacidade e segurança para seguir administrando a cooperativa.

O contraste entre as duas chapas ficou evidente. De um lado, a Chapa 2, que usou o tempo para discursos inflamados, carregados de ódio e imprecisão, sem apresentar propostas concretas para melhorar a vida do médico cooperado.

Do outro lado, a Chapa 1 mostrou exatamente o que se espera de uma administração sólida: planejamento, experiência e compromisso real com a continuidade e o aprimoramento da cooperativa.

A Chapa 1 não apenas reforçou as conquistas já alcançadas pela atual gestão, mas também apresentou um plano de gestão para os próximos quatro anos baseado em inovação, segurança e organização.

Em vez de discursos vazios, frases de efeitos ou promessas arriscadas, mostrou um caminho estruturado e viável para o crescimento sustentável da Unimed.

Em um momento em que a cooperativa precisa de estabilidade e visão de futuro, a Chapa 1 se consolida como a única opção capaz de garantir a continuidade de uma administração responsável.

A webinar deixou claro: a Unimed não pode ser entregue à incerteza e à aventura.